EnglishAmerikaanse toezichthouder geeft toestemming voor patiëntonderzoek naar AI-ontworpen kankermiddel
Biolojic Design mag een experimenteel kankermiddel met een AI-ontworpen antilichaam voor het eerst bij mensen testen. Het bedrijf verwacht de eerste patiënten binnen enkele weken op te nemen. Of het middel patiënten helpt, wordt onderzocht.
De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA heeft toestemming gegeven voor het eerste onderzoek bij mensen naar BD200, maakte ontwikkelaar Biolojic Design bekend. Het gaat om toestemming voor een studie, niet om goedkeuring van het middel als behandeling.
Volgens oprichter en directeur Yanay Ofran verwacht het bedrijf binnen enkele weken de eerste patiënten op te nemen, in de Verenigde Staten en daarbuiten. Het onderzoek gaat vooral over de veiligheid en verdraagbaarheid van BD200, en hoe het middel zich in het lichaam gedraagt. Ook zoeken de onderzoekers naar eerste aanwijzingen dat het werkt tegen kanker.
Twee manieren om een kankercel te herkennen
BD200 bestaat uit een antilichaam waaraan een celdodende stof is gekoppeld. Een antilichaam is een eiwit dat zich aan een bepaald doelwit kan binden. Bij dit soort middelen helpt het antilichaam om de celdodende stof naar kankercellen te brengen.
Dat werkt moeilijker als kankercellen minder van het doelwit op hun oppervlak dragen. Het antilichaam in BD200 is daarom ontworpen om twee eiwitten op kankercellen te herkennen: Trop-2 en Nectin-4. Volgens Biolojic Design kan elk van de twee armen van het Y-vormige antilichaam zich aan het ene of het andere eiwit binden. Het middel kan zich dus met beide armen aan hetzelfde eiwit hechten, of met elke arm aan een ander. Als een cel minder van het ene eiwit draagt, kunnen beide armen zich op het andere richten.
Dat verschilt van antilichamen waarbij één arm op het ene eiwit is gericht en de andere op het andere. Het ontwerp van BD200 richt zich op één manier waarop tumoren ongevoelig kunnen worden voor een behandeling. Er zijn ook andere manieren waarop dat kan gebeuren.
Van laboratorium naar patiënt
In april 2026 presenteerde Biolojic Design laboratoriumresultaten op een bijeenkomst over kankeronderzoek. Volgens het bedrijf was BD200 actief in tumormodellen, ook in modellen waarbij andere middelen van dit type niet goed meer werkten. Daaronder waren muizen met menselijke tumoren. Het komende onderzoek moet uitwijzen hoe veilig het middel bij mensen is en eerste aanwijzingen opleveren over de werking.
Voor het ontwerp van het antilichaam gebruikte het bedrijf AI. Volgens Tech Times traint Biolojic voor elk geneesmiddel een afzonderlijk AI-model met metingen uit het laboratorium. Het bedrijf noemt de naam en versie van het voor BD200 gebruikte model niet en zegt niet wanneer het ontwerpwerk is gedaan.
Wat betekent dit voor de weg naar de singulariteit?
Een antilichaam waarvan elke arm twee verschillende doelwitten herkent, is lastig om met de hand te ontwerpen. Biolojic laat daarvoor per middel een eigen AI-model leren uit metingen in het laboratorium. Komt BD200 goed door dit eerste onderzoek, dan is dat een aanwijzing dat zulke ontwerpen in het lichaam ook doen waarvoor ze in het lab zijn gemaakt.
Als die lijn doorzet, gaat het ontwerpen van een medicijn meer lijken op het opschrijven van een gedrag: je bepaalt wat het middel moet doen als een tumor verandert, en het model zoekt een eiwit dat dat kan. Kanker past zich steeds aan een behandeling aan. Een middel dat zelf kan meebewegen, is dan een logische volgende stap, en deze studie is daarvan de eerste toets bij mensen.
